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Medicamento Remdesivir no está avalado como tratamiento contra la Covid

De acuerdo con esa entidad, se trata de un producto fraudulento que no se encuentra amparado bajo un registro sanitario

Publicado:
Actualizado:
Lunes, Marzo 8, 2021 - 12:45
Medicamento fraudulento para Covid
Cortesía Invima

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta alerta sanitaria en la que expresó su preocupación por la comercialización fraudulenta del producto Remdesivir 100 mg (Bemsivir), que está siendo promocionado para prevenir, tratar, mitigar o curar la covid-19.

De acuerdo con esa entidad, se trata de un producto fraudulento que no se encuentra amparado bajo un registro sanitario y no ofrece garantías en cuanto a su calidad, seguridad y eficacia.

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“Su comercialización en Colombia es ilegal y podría contener ingredientes que afecten la salud de quienes lo utilicen”, dice uno de los apartes del documento.

En ese sentido, el Invima hizo un llamado a la ciudadanía para que se abstenga de adquirir y usar este producto.

“A la fecha, los únicos medicamentos autorizados en Colombia indicados para prevenir la enfermedad covid-19, son las vacunas empleadas en el marco del Plan Nacional de  Vacunación”, dijo esa entidad.

El Invima destacó que el Ministerio de Salud a través del artículo 26 del Decreto 109 del 2021, es la única entidad encargada de importar las vacunas contra covid-19. La misma entidad determinará el momento en el que personas jurídicas públicas y privadas, podrán importar, comercializar y aplicar estos medicamentos biológicos.

El Invima además le pidió a las comunidades abstenerse de adquirir Remdesivir 100 mg (Bemsivir).

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También se recomendó a los consumidores que hayan comprado el producto mencionado, suspender su consumo inmediatamente y denunciar los lugares donde adquirió el producto.

“Si ha presentado algún evento adverso asociado al consumo de estos productos, repórtelo de  manera inmediata a través del sitio web del Invima en “Medicamentos y productos biológicos” –“Reporte de eventos adversos para pacientes”, puntualizó esa entidad.

Fuente:
Sistema Integrado de Información