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La actriz colombiana Luly Bossa ha confirmado el fallecimiento de su hijo Ángelo Bossa, quien fue ingresado de urgencia este sábado 9 de marzo. La noticia ha conmocionado a sus seguidores, quienes habían estado siguiendo de cerca la difícil batalla de Ángelo contra una extraña enfermedad desde que fue diagnosticado a los 10 años de edad.
Ángelo, nacido el 20 de septiembre de 2001, tenía apenas 22 años al momento de su fallecimiento. Desde una edad temprana, fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los hombres. Luly Bossa, siempre franca sobre los desafíos que enfrentaba su hijo, había compartido abiertamente su lucha en redes sociales, mostrando su dedicación y amor incondicional como madre.
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La distrofia muscular de Duchenne es una afección genética que afecta aproximadamente a 1 de cada 3600 varones. Se caracteriza por una rápida debilitación muscular que eventualmente conduce a problemas respiratorios y cardíacos, entre otros. Los síntomas suelen manifestarse antes de los 6 años de edad y pueden incluir fatiga, dificultades motoras y debilidad muscular progresiva.
Ángelo, a pesar de su valiente lucha, enfrentó complicaciones relacionadas con su enfermedad a lo largo de su vida. A principios de 2024, experimentó problemas de salud adicionales relacionados con una aparentemente simple gripe, lo que subraya la vulnerabilidad de los pacientes con esta enfermedad ante enfermedades comunes.
El fallecimiento de Ángelo deja un vacío en la vida de Luly Bossa y en la comunidad que la sigue, pero su valentía y lucha contra la distrofia muscular de Duchenne seguirán siendo un ejemplo de amor y fortaleza.
Más detalles de la enfermedad de Ángelo
La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso que afecta la producción de una proteína crucial para el funcionamiento muscular, conocida como distrofina. Aunque es una enfermedad hereditaria, puede presentarse en familias sin antecedentes conocidos de la afección. Sin embargo, los riesgos son mayores en aquellos con historial familiar de distrofia muscular de Duchenne.
La manera en que la enfermedad se hereda presenta una particularidad: los hijos de mujeres portadoras del gen defectuoso tienen un 50% de probabilidades de heredar la enfermedad si son varones, mientras que las hijas tienen un 50% de probabilidades de ser portadoras. Este patrón de herencia agrega una complejidad adicional a la comprensión y manejo de la enfermedad.
Síntomas y progresión
Los síntomas de la distrofia muscular de Duchenne suelen manifestarse antes de los 6 años de edad, aunque en algunos casos pueden aparecer desde la infancia temprana. Entre los signos más comunes se encuentran la fatiga, problemas de aprendizaje, debilidad muscular progresiva y dificultades para el movimiento, como caminar, correr o levantarse.
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A medida que la enfermedad avanza, los niños afectados pueden experimentar una pérdida gradual de la capacidad para caminar, lo que generalmente ocurre hacia los 12 años de edad, y eventualmente necesitarán utilizar una silla de ruedas. Además, los problemas respiratorios y cardíacos suelen manifestarse hacia la edad adulta, lo que agrava aún más la condición y reduce la esperanza de vida.
