Adiós a la colonoscopia: cáncer de colon se podría identificar con análisis de sangre

El cáncer de colon es uno de los tipos más comunes de cáncer en todo el mundo, y su detección precoz puede mejorar significativamente las tasas de supervivencia y el éxito del tratamiento. Sin embargo, la falta de conciencia sobre la importancia de los exámenes preventivos y el miedo asociado a la colonoscopia han llevado a una cantidad significativa de personas a evitar este procedimiento crucial. 

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Los riesgos de no someterse a una colonoscopia regular pueden ser graves, ya que el cáncer de colon puede avanzar sin síntomas evidentes en las etapas iniciales. Esto puede resultar en un diagnóstico más tardío, con un pronóstico menos favorable y opciones de tratamiento más limitadas. 

Sin embargo, esta semana se conoció un increíble hallazgo médico que acabaría con ese temor a la colonoscopia.

Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), una empresa líder en oncología de precisión, anunció un importante hito en la detección del cáncer colorrectal (CCR) con su análisis de sangre Shield TM. 

Según el estudio ECLIPSE, publicado en la edición del 14 de marzo de The New England Journal of Medicine, esta prueba podría revolucionar la forma en que se detecta este tipo de cáncer.

Resultados impactantes

El estudio, que incluyó a más de 20,000 pacientes, reveló que la prueba de detección en sangre detecta el 83% de las personas con cáncer colorrectal con una especificidad del 90%. Esto allana el camino para el primer análisis de sangre potencial aprobado por la FDA para la detección del cáncer colorrectal que cumpla con los requisitos de la cobertura de Medicare.

Los resultados del estudio respaldan la calidad de los datos clínicos y el potencial de la prueba Shield para reducir significativamente las muertes por cáncer colorrectal. La sensibilidad de la prueba para detectar CCR, combinada con su alta adherencia en el mundo real, sugiere que podría detectar más casos en etapas curables que los métodos tradicionales.

El Dr. Daniel Chung, gastroenterólogo del Hospital General de Massachusetts y profesor de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard, comentó: "Los resultados del estudio ECLIPSE publicados hoy respaldan el uso de un análisis de sangre como una opción de detección que podría ayudar a superar estas barreras y mejorar las tasas de detección del CCR".

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Un paso más cerca de la aprobación

Guardant Health ha presentado una solicitud de aprobación previa a la comercialización (PMA) a la FDA para Shield. Desde su lanzamiento en 2022, la prueba ha sido utilizada por más de 20,000 personas, y más del 90% de los pacientes a quienes se les prescribe la prueba la completan.

Para más información sobre la prueba Shield, se puede acceder a bloodbasedscreening.com.